21-årige Jasmin Victoria Andersen fra Silkeborg er syg af knoglekræft. En særligt aggressiv form, der sidder i den nederste del af hendes rygsøjle.

Hun fik konstateret kræft første gang for to år siden, hvor hun blev behandlet og erklæret kræftfri. Men i februar vendte sygdommen tilbage, og denne gang måtte lægerne i Danmark fortælle, at de ikke kunne hjælpe hende.

- Det var et meget surrealistisk tidspunkt. For at de ikke kan operere mig betød jo, at der ikke var nogen kur. Der var ikke mere, de kunne gøre. Så rammer livet lige lidt mere. Fordi jeg jo egentlig ikke vidste, om det var måneder, jeg havde tilbage så, fortæller Jasmin Victoria Andersen.

Men hendes far opgav ikke håbet og fandt frem til specialister i Tyskland, som vurderede, at de kan gennemføre en operation.

- Vi lægger alle æg i kurven lige nu, for at det her skal lykkes. Om vi så skal bo i en jordhytte resten af vores liv, så er det dét, vi gør for at redde Jasmin, siger Frederik Andersen.

Venner har startet en indsamling

Operationen er dyr, men de kender endnu ikke det fulde beløb. For at få råd til behandlingen har familien solgt deres hus. Derudover har deres venner startet en indsamling, der på en uge er nået op på en halv million kroner.

- Jeg føler lidt, at jeg har et heppekor. Alle hepper på mig og vil gerne se, at det her lykkes for mig. Og gerne beholde mig her. Så det gør da klart en helt rørt, at de vil hjælpe med det. Det er helt specielt.

Situationer, som den familien Andersen står i, ser de hyppigt hos Patientforeningen.

- Vi er i en situation, hvor vi i Danmark giver for lidt til folk med sjældne sygdomme. Det er vores generelle vurdering. Der er så mange sjældne sygdomme, at Danmark er for lille et land til at have specialister på alle områder. Derfor er vi nødt til at samarbejde mere med EU, siger Niels Jørgen Langkilde, landsformand i Patientforeningen.

Glæder sig til, at det er ovre

Snart tager familien Andersen til Tyskland, og på tirsdag skal Jasmin Victoria Andersen opereres.

- Jeg glæder mig til at den her periode, jeg er i lige nu, er slut. Det er helt klart ikke en sjov periode med enten mange smerter eller meget kvalme, fortæller hun.

Efter operationen vil resten af hendes liv være i en kørestol.

- Man skal helt klart lige vænne sig til tanken om det, og jeg tror da også, at der bliver tider, hvor jeg er lidt frustreret over det. Men det skal nok gå, siger Jasmin Victoria Andersen.

Familien har ansøgt Patientkontoret i Region Midtjylland om tilskud til behandlingen i Tyskland, men de har ikke fået svar endnu.